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Con profesionales de Croacia, Turquía y España

El doctor Jurado-Palomo, del hospital de Talavera, participa en un trabajo internacional sobre enfermedad rara

El doctor Jesús Jurado-Palomo, alergólogo del hospital talaverano
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El doctor Jesús Jurado-Palomo, alergólogo del hospital talaverano

Sábado 5 de Agosto de 2017.

Jesús Jurado-Palomo, médico alergólogo del Hospital General 'Nuestra Señora del Prado' de Talavera de la Reina, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), ha participado en la redacción de un libro de carácter internacional acerca del angioedema mediado por bracinina o bradicininérgico.

El libro, que cuenta con el trabajo de reputados profesionales del campo de la alergología de diferentes instituciones educativas y sanitarias de España, Croacia y Turquía, ha sido coordinado por los doctores Zekayi Kutlubay y Selda Pelin Kartal y el doctor Jurado-Palomo ha participado activamente en la elaboración de su contenido junto con otros profesionales; entre ellos, la doctora Teresa Caballero, coordinadora del Grupo Español para el Estudio del Angioedema mediado por Bradicinina (GEAB).

La aportación del doctor Jurado-Palomo se ha llevado a cabo en tres capítulos del libro: en el primero, se abordan “los cambios bioquímicos e inmunológicos en términos de biología celular y molecular que experimentan los pacientes con esta enfermedad”; el segundo hace referencia al desarrollo de la investigación científica en relación al angioedema bradicininérgico, así como los descubrimientos y avances científicos llevados a cabo “en los últimos 300 años” en todos los componentes del sistema inmunológico afectados; y, en el tercero, se propone un algoritmo diagnóstico-terapéutico enfocado a mejorar la forma en la que se prepara a estos pacientes a la hora de someterse a una cirugía.

ANGIOEDEMA, ENFERMEDAD RARA

Según explica el propio Jesús Jurado-Palomo, el angioedema mediado por bracinina o bracininérgico es una enfermedad rara debida a una inmunodeficiencia por una alteración en la proteína C1 inhibidor Esterasa, aunque existe otro subtipo que puede ser debido a mutaciones en otra proteína, el Factor XII de la coagulación. En este sentido, el propio doctor ha resaltado que la “ausencia o el mal funcionamiento de esta proteína se traduce en episodios de hinchazón, tanto en la piel como en los aparatos digestivo, respiratorio o urinario”.

“Los pacientes con angioedema bradicininérgico no responden al tratamiento habitual para el angioedema histaminérgico que se suele diagnosticar en las consultas de alergología, como pueden ser los glucocorticoides, los antihistamínicos o la adrenalina que ayudan a abrir las vías respiratorias, si bien existe un tratamiento específico que permite tratar sus síntomas y signos y que consisten en administrar la proteína deficiente por vía intravenosa o bloquear los receptores de Bracinina, que es el mediador bioquímico inmunológico final”, ha señalado el doctor Jurado-Palomo.

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