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El nuevo equipo adquirido por el Sescam se ha instalado en el ICS de Talavera

En tres años se ha doblado el número de enfermedades que se pueden detectar con la prueba del talón en los hospitales castellano-manchegos
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En tres años se ha doblado el número de enfermedades que se pueden detectar con la prueba del talón en los hospitales castellano-manchegos

Gobierno de Castilla-La Mancha amplía a 20 las enfermedades que se detectan con la prueba del talón

Miércoles 20 de Diciembre de 2017.

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha ampliado a 20 las enfermedades que se detectan a través de la popularmente denominada “prueba del talón”, según la correspondiente Orden publicada en el Diario Oficial de la comunidad autónoma en su edición de este martes. La 'herramienta' con que se llevará a cabo esa detección se ha instalado en el Instituto de Ciencias de la Salud de Talavera.

Como es sabido, el objetivo de esta prueba es detectar precozmente la incidencia de las alteraciones endocrinas metabólicas ocasionadas por algunas enfermedades, denominadas comúnmente como raras o poco frecuentes, en los recién nacidos de Castilla-La Mancha.

DOBLE NÚMERO DE ENFERMEDADES

La “prueba del talón” consiste en la recogida por parte del profesional sanitario de una muestra de sangre capilar del talón del recién nacido; el cribado neonatal es una de las actividades de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud para la detección precoz de enfermedades neonatales congénitas endocrinas y metabólicas.

Por lo que respecta a Castilla-La Mancha, desde 1989 se realiza el cribado neonatal de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria en recién nacidos. En 2001 se incorporó la detección de la hiperplasia adrenal congénita. A finales de 2014 se publicó la Orden que ampliaba la detección a 10 enfermedades endocrino metabólicas. En 2016 se incorporaron seis enfermedades más y ahora, en 2017, otras cuatro más, duplicando las enfermedades detectadas en sólo tres años.

PATOLOGÍAS A DETECTAR

Las veinte enfermedades raras o poco frecuentes que se detectarán son: Fenilcetunuria, Hipotiroidismo congénito, Hiperplasia adrenal congénita, Fibrosis quística, Anemia falciforme, Acidemia glutárica tipo I, Aciduria 3-hidroxi 3-metil glutárica, Déficit de beta-ceto-tiolasa, Acidemia propiónica, Acidemia metilmalónica, Deficiencia de 3-hidroxiacil coenzima A deshidrogenasa de cadena larga, deficiencia múltiple de acilCoa deshidrogenasa (MAD), Deficiencia de acil coencima A deshidrogenasa de cadena media (MCHADD), Deficiencia de acil-coencima A deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCHADD), Deficiencia primaria de carnitina (CUD), Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD), Tirosinemia tipo 1, Acidemia isovalérica, Homocistinuria, Deficiencias de metionina adenosil transferasa (MAT I/III).

Según informa el propio Ejecutivo, para la detección precoz de estas patologías el Gobierno de Castilla-La Mancha ha adquirido un nuevo equipo de espectrometría de masas en tándem, que se ha instalado en el laboratorio de Salud Pública del ICS de Talavera de la Reina.

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