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GALERÍA DE IMÁGENES / Acto del Día Mundial de la ELA en la Plaza del Pan

Tita García y Begoña Martín, mojándose por la ELA en el acto solidario de la Plaza del Pan
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Tita García y Begoña Martín, mojándose por la ELA en el acto solidario de la Plaza del Pan

Los talaveranos, con su alcaldesa al frente, se 'mojaron' con ASEM-CLM por un mundo sin ELA

Sábado 22 de Junio de 2019.

La Plaza del Pan de Talavera de la Reina ha sido escenario de la actividad solidaria ‘Mójate por un mundo sin ELA’, con la que se ha conmemorado en la Ciudad de la Cerámica el Día Mundial de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica, que ha tenido lugar este viernes a nivel internacional.

Entre los más de 150 asistentes que han acudido al acto convocado por la Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Castilla-La Mancha (ASEM-CLM) en Talavera, se ha contado con la presencia de la alcaldesa, Tita García Élez, que ha estado acompañada por varios concejales de su Equipo de Gobierno y ha sido una de las que literalmente se han mojado por la ELA en esta actividad solidaria.

Además, también han asistido al acto la directora provincial de Sanidad en funciones, María del Prado Carretero; la portavoz municipal de Ciudadanos en el Ayuntamiento talaverano, Susana Hernández; y el ciclista David Arroyo, entre otros, que también se mojaron para mostrar su solidaridad con los enfermos de ELA.

CONOCIMIENTO Y VISIBILIDAD

Begoña Martín, presidenta de ASEM-CLM, fue la encargada de abrir las intervenciones del acto que se había convocado bajo el lema ‘conócELA’ insistiendo en la necesidad de dar a conocer la enfermedad y que se hable de ella, recomendando terapias adaptadas a mejorar la calidad de vida de unas personas cuya enfermedad tiene un diagnóstico complicado.

García Élez, por su parte, abogó porque se dé más visibilidad a esta enfermedad rara que -dijo- “tiene que ser más conocida” y apostó por arropar a los afectados y familiares en esta lucha contra la ELA.

Tras su intervención, la alcaldesa y sus compañeros de Gobierno Municipal Montse Muro, Nuria Sánchez y Sergio Gutiérrez, junto con la propia Begoña Martín, se 'mojaron' por la ELA como otros centenares de asistentes al acto, en el que se contó con la actuación del grupo DK Infinity.

4.000 PACIENTES EN ESPAÑA

Hay que recordar que la ELA es una enfermedad de las consideradas 'raras', afecta a 2 de cada 100.000 personas y en España hay alrededor de 4.000 pacientes de la misma.

Al ser una enfermedad que no se puede curar, pero sí tratar, ASEM-CLM exige una mejor ruta asistencial socio-sanitaria, guías para seguir el proceso de la enfermedad, un registro epidemiológico y promover líneas de investigación; esto último, con la implicación de asociaciones, pacientes, profesionales y administraciones.

Reportaje Gráfico, Armando Espejel

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