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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado una investigación

Dinamarca suspende las vacunaciones con AstraZeneca tras registrarse 'graves casos de trombos'
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Dinamarca suspende las vacunaciones con AstraZeneca tras registrarse "graves casos de trombos"

Por La Voz de Talavera
jueves 11 de marzo de 2021, 12:20h

El Gobierno de Dinamarca ha anunciado este jueves la suspensión temporal durante 14 días de las vacunaciones de AstraZeneca tras registrar "graves casos de trombos" en personas que habían recibido dosis de esta vacuna anti-COVID.

Uno de los casos está relacionado con una muerte, ha explicado en un comunicado la Dirección General de Sanidad danesa, aunque advierte que todavía no se puede concluir que haya una relación directa entre la vacuna y los trombos.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado una investigación al respecto, según informa la agencia Efe citando a la Dirección General de Sanidad de Dinamarca, que ha aplicado "un principio de prudencia" y realizará una nueva valoración en la penúltima semana de marzo.

Además, las autoridades sanitarias de Austria han suspendido la distribución y administración, de manera preventiva, del lote 'ABV5300' de la vacuna de AstraZeneca después de que recibieran dos notificaciones de acontecimientos adversos graves en relación temporal con la administración de la vacuna procedente del citado lote, según ha informado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo también han suspendido la administración de este lote.

DOS CASOS DEL MISMO LOTE

La decisión se ha adoptado después de que las autoridades austriacas conocieran que una persona de 49 años sufrió trombosis múltiples 10 días después de recibir la vacuna y falleció; y otra persona de 35 años sufrió un tromboembolismo pulmonar después de vacunarse y está recuperándose.

Esas dos personas habían recibido la vacuna del mismo lote ahora afectado por la suspensión de dus distribución y administración.

Mientras se realizan las investigaciones pertinentes, la AEMPS ha asegurado que en este momento "no hay ninguna evidencia" de que la vacuna sea la causa de estos acontecimientos adversos notificados.

EN 17 PAÍSES, INCLUIDO ESPAÑA

Hasta el momento, en España no se tiene constancia de ningún acontecimiento adverso relevante con la vacuna de AstraZeneca. No obstante, y aunque se considera poco probable, se está investigando si pudiese existir algún problema de calidad con el citado lote, que ha sido distribuido en 17 países de la UE, incluido el nuestro.

La fecha de distribución del lote en España ha sido el 12 de febrero, habiéndose recibido y distribuido 228.000 dosis. "Todos los acontecimientos notificados relacionados con alteraciones en la coagulación se revisan mensualmente en el Comité para la Evaluación de Riesgos Europeo de la Agencia Europea de Medicamentos (PRAC), que ha iniciado una revisión exhaustiva de todos los casos notificados con esta vacuna", ha señalado la AEMPS.

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